您的器官秘密衰老吗?科学家发现,人体中隐藏了两组“聚集计
你知道吗?目前,您的皮肤和心脏正在以不同的节奏悄悄地生长。想象一下,累积的两个不同节奏就像两个“时钟”,同时同时运行 - 在同一时间 - 时钟的二手在每个快速分裂,记录的生长痕迹中,并且“皮肤时钟”属于这一时钟;时钟的另一个时钟的手缓慢地移动,刻有多年努力(例如“心脏钟”)造成的磨损。
实际上,这种“ asyn -aving”现象散布了我们身体的所有部位 - 有些器官总是比其他器官更早。为什么这是?
最近,中国科学院的上海营养与健康研究所的团队发现了这个谜,相关的研究结果在“自然衰老”杂志上引起了人们的关注。研究指出,我们人体的“能量厂”,线粒体,已经打折了一组“ Biphase Molecular Clocks”,这意味着细胞中的细胞我们的身体通过两个完全不同的模式记录了时间的流逝,也解释了为什么我们体内不同的器官“年龄是偶然的”。
科学侦探:用于跟踪线粒体的“老化代码”
为了揭示两个独特的累积时钟,研究人员始于充满挑战的科学探索,深入研究侦探等细胞,以寻找线粒体代码的积累。
“病例位点” - 线粒体基因组:线粒体非常独特。它们被认为是古代细菌和宿主细胞共生进化的产物。他们有一点Pavilog DNA本身,与大型核DNA家庭无关。它证实了其独特的特性,例如,线粒体DNA没有保护结构紧密结合与其的蛋白质的保护,并且修复DNA损伤的效率较低,导致突变速率高达100至1000倍的核DNA。这种高突变速率会产生线粒体DNA,例如精度盘R r生命过程中占有微小损害的环境积累。
“案例解决工具” - 稀有变体识别技术:该技术就像是“基因组放大玻璃”,可以准确地寻找突变的线粒体DNA区域。研究人员选择了838名20-70岁的健康个体作为研究主题,并在线粒体DNA BYTAN中进行了高频突变的深入挖掘,以检查47种不同的组织(包括皮肤,心脏,大脑等)的高通量序列检查(用于DNA去除和产物序列的程序)。最终,我们获得了仅存在于少数细胞(一种称为线粒体DNA的异质性的现象)的线粒体DNA的最小变化,并确定了最全面和系统的“ agengeal Map”线粒体线粒体突变的“脂肪”图。
科学发现:人体中的两行“时钟紧张”
衰老不是一个简单而统一的衰减过程,而是复杂的演变双轨演变。线粒体的建议“ Biphase Molecular Clock”为我们了解了这种复杂性以及不同的差异为何显示出独特的积累轨迹。
实际上,积累人器官的模式的差异反映了通过两个完全不同的路径在其细胞中的积累,而不同路径的选择在很大程度上取决于这些组织本身的功能特性。让我们将“双相分子时钟”用作镜头,并重新理解不同类型的器官衰老的过程:
“闪光”器官(例如皮肤,消化道,肝脏等增殖组织,例如:这些器官的细胞将继续更新。研究表明,每一代细胞分裂,线粒体DNA通过产生的随机复制误差并继续在组织中积累。就像一个计算机程序。每次更新时(单元部),引入了SOME小虫(突变)。随着时间的流逝,这些错误将继续增加,这可能导致功能故障,甚至“系统崩溃”(即组织功能障碍或肿瘤发生)。随机形成和经常破坏性的突变会不断积累,就好像它们配备了一个复杂的“计时器”,以实现这种器官的衰老过程。
“长距离跑步者”器官(例如心脏,大脑,肌肉和其他对比组织):这些勤奋的器官通常不依赖细胞分裂来在发育和成熟后保持自己。它们的积累的特征是突变集中在线粒体DNA的特定“热点”区域,尤其是线粒体复制调节区域。这显然与由整个PComputer程序(单元格)引起的错误不同,更类似于由高能区域(例如长期工作压力)引起的特定“电路板消融”(热点突变)(MI图形续订和DNA复制)。这种类型的器官的高代谢活性积累了“对热点的确定性损害”模型记录了“磨损”。
此外,另一个有趣的发现是,自由基氧(ROS)通常被认为会通过氧化损伤推动衰老,并且作为与ROS相关的损伤,尤其是在高能量损害高能组织的特定部位,不会像其他类型的突变一样在线粒体中积累。这可能表明我们的细胞具有修复或清除上述损害的强大机制,或者与修复错误和热点突变相比,导致其不可识别的突变负荷将无法识别。
线粒体时钟的“双相”就像硬币的两个侧面:增殖组织的“时间熵”和代谢组织的“空间丧失”。在研究中,明智地讨论了这两个概念:“复制衰老”(与细胞分裂限制相关)和“代谢相关)明智地讨论了这一“双相”功能。IC老化”(与能量和伤害有关),并共同形成了衰老的全景图。
未来到来:自定义您的反染色计划
正如研究人员李新(Li Xin)所说,“线粒体时钟”为我们提供了一种新的研究积累工具,这相当于为每个器官提供“ GPS收集”时间的独家阶段。在未来,我们可以通过准确诊断特定标记来检查每个器官轨迹的生物年龄和衰老,这预计会在症状出现之前预计与衰老相关的疾病风险。
同时,了解累积不同器官的各种方法也为形成目标技术开辟了想法。对于“闪光灯”器官(例如皮肤和肠道),将来的干预措施可能着重于提高DNA复制的忠诚度,或增强针对这些广泛突变的修复机制;对于“长距离跑步者”器官(例如心脏和大脑),干预技术AY包括保护特定的弱点,或更好的蜂窝能量管理以减少磨损。
这项研究显示了人体的准确Na“ GPS GPS”的“线粒体双相时钟”机制,这为我们提供了一个强大的新框架,使我们能够理解和处理差异 - 器官的积累。它不仅为我们提供了一个明智的前景,可以看到复杂的器官处理过程,而且更重要的是,它将为未来的医学开辟新的道路。通过解释细胞内部的“累积代码”,我们希望开发先前警告的疾病方法和针对特定器官的准确干预技术。
这些“线粒体时钟”的声音是人体向我们发送的重要信息,科学家学习了如何确定其含义,从而最终实现了健康积累的良好观点。这项研究的最终目的不是追求不朽,而是要实现“成人但不会褪色”,以便人们可以拥有H身体更健康,生活质量更高的同时。
参考
[1] Wang,Z.,Li,Z.,Liu,H。等。线粒体克隆镶嵌物已折叠了衰老的双相分子时钟。 NAT衰老(2025)。
计划和劳动
由丨流行中国制造
五月 - wang Zhenguo上海营养与健康研究所,中国科学院
制造商丨中国科学博览会
总编辑丨Yinuo
回顾丨徐莱,林